ملتقى دولي بالجزائر لتبادل الخبرات لمواجهة تعقيدات الأمراض النادرة وتوظيف التكنولوجيا الحديثة

تشكل الأمراض النادرة تحدياً صحياً وإنسانياً متزايداً في الجزائر، ويرجع ذلك إلى صعوبة تشخيصها ومحدودية بعض العلاجات المتخصصة وارتفاع تكلفتها، فضلاً عن حاجة المرضى إلى متابعة طبية دقيقة ومستمرة. ومع ذلك، يفتح التطور الصحي والتكنولوجي المزود بالذكاء الاصطناعي آفاقاً جديدة لتحسين التشخيص والعلاج.

وفي هذا السياق، انعقد المؤتمر الدولي الأول حول “الأمراض النادرة وأمراض المناعة الذاتية” بتنظيم من الجمعية الجزائرية للأمراض النادرة وأمراض المناعة الذاتية في المدرسة العليا للفندقة والإطعام بالعاصمة، بمشاركة 600 مشارك من خبراء جزائريين وأجانب، حيث نوقش دور التكنولوجيا والتشخيص الجيني في الكشف المبكر عن الطفرات الوراثية.

وأوضح البروفيسور عمار طبايبية، رئيس مصلحة الطب الداخلي بمستشفى الأبيار (بئر طرارية) بالجزائر العاصمة ورئيس الجمعية الجزائرية لمحاربة السمنة والأمراض الأيضية، أن تحديث قائمة الأمراض النادرة في الجزائر ورفعها من 28 إلى 109 أمراض يمثل خطوة أساسية نحو خطة وطنية متكاملة للكشف المبكر، داعياً إلى تنظيم التكفل متعدد التخصصات بالمرضى.

من جانبه، أشار البروفيسور عز الدين مكي، رئيس قسم طب الأطفال بمستشفى نفيسة حمود (حسين داي) الجامعي، إلى أن عدد المصابين يصل إلى نحو مليوني شخص، مؤكداً أن 80 بالمائة من هذه الأمراض وراثية وتعود غالباً لزواج الأقارب بنسبة 23 بالمائة، كما حذر من أن 35 بالمائة منها تكون مميتة قبل بلوغ سن السنة.

بدوره، أكد البروفيسور بشير شريف عبد الغني، رئيس مصلحة الطب الداخلي بالمستشفى الجامعي فرانس فانون البليدة ورئيس الجمعية الجزائرية للأمراض النادرة وأمراض المناعة الذاتية، على أهمية التشخيصات العلمية والذكاء الاصطناعي في تحليل البيانات الطبية ومساعدة الأطباء في اكتشاف الأنماط غير الواضحة لتحسين جودة الرعاية الصحية للمصابين.